会上，主要研究者（PI）曲新凯教授对项目的研究背景、研究目的、研究方案、入排标准、风险预案、数据管理等方面进行详细讲解。随后，各方对研究方案的实施、药品的领取与发放、知情同意的签署等关键问题进行充分讨论并达成共识，并深入探讨了实施过程中可能遇到的问题及解决方案，为后续项目的开展做好充分准备。曲新凯教授表示：将带领团队以专业、求实的态度投入到本次研究中，确保试验过程规范、数据真实可信，保证受试者权益和安全，力争圆满完成本项临床试验。